● 新型基因驱动系统Pro-AG 可降低抗生素抗性
科技日报报道，美国加州大学圣地亚哥分校研究团队近日在《自然·通讯》上发表论文称，他们开发出一种新型基因驱动系统Pro-AG，能有效灭活赋予细菌抗生素抗性的基因。
细菌中赋予抗生素抗性的基因通常携带在被称为质粒的环状DNA分子上。质粒可以独立于细菌基因组复制，携带抗生素抗性基因的质粒的拷贝可以存在于每个细胞中，并具有在细菌之间转移抗生素抗性的能力。使用CRISPR系统对这些质粒进行定点剪切编辑，破坏质粒，可将抗生素抗性降低约100倍。Pro-AG系统则采用了一种高效的剪切—粘贴机制，在将基因盒插入赋予抗生素抗性的基因后，Pro-AG元件会通过自我扩增机制复制自身，最终达到大幅降低抗生素抗性的目的。
研究人员表示，Pro-AG技术可用于慢性细菌感染的治疗，帮助治疗如囊性纤维化、慢性尿路感染、结核病等疾病。
● 降压药首选利尿剂 副作用发生率更低
生命时报报道，美国加州大学洛杉矶分校、哥伦比亚大学的研究团队提示，实际临床上某些不常用的药物反而对于心血管事件的预防效果更好，副作用也更小。
研究团队选取了美国、德国、韩国和日本共490万名患者在1996年~2018年的健康数据，这些患者在初诊为高血压后的起始治疗时都选择了单一降压药。研究团队统计了超过2万个比较数据，与最广泛处方的一线药物ACEI相比，首选噻嗪类利尿剂的患者，心梗发作风险降低16%；因心衰或中风而住院的风险降低了17%；与其他一线药物相比，噻嗪类利尿剂发生低血钾和低钠血症的风险高2倍~3倍；与服用噻嗪类药物作为起始治疗的患者相比，首选ACEI的患者有19种副作用发生率更高。研究者估计，如果在初始治疗中，首选ACEI药物的患者改用噻嗪类利尿剂，可避免3100例主要心血管事件。
研究者之一、哥伦比亚大学的乔治·赫里波里教授指出，这一研究填补了随机对照试验的空白，能帮助医生更好地进行临床决策。
●只要速度够快 重离子可杀死癌细胞
根据科技日报报道，长期从事重离子加速器研究的中国工程院院士夏佳文表示，只要速度够快，将1亿个肉眼无法看见的重离子，加速到光速的70%，打入病人体内，在到达病灶后，射线会瞬间释放大量能量，杀死深达30厘米的癌细胞，但又不会损伤正常细胞。
“十二五”期间，国家在广东布局了强流重离子加速器、加速器驱动嬗变装置两个大科学工程。“前者的主要科学目标是解决原子核物理前沿科学问题，如进一步研究原子核内部的结构、元素起源、宇宙能量起源；后者的目的是发展更安全、高效、清洁的核能技术，解决人类核燃料利用率低、核废料安全处置等重大问题。”夏佳文表示，重离子治疗肿瘤的优势在于穿透力强，末端杀伤；散射很小，精准治疗；双链断裂，复发风险低，它无创伤、没有痛苦，更不需要吃药、打针，也不需要住院。2006年开始，经批准，重离子用到临床试验中。经过长达8年的治疗跟踪，研究人员发现，用重离子治疗肿瘤的局部控制率、生存率高出普通放疗30%—40%。
● 氨基酸转运蛋白LAT1 研究肾癌新线索
科技日报报道，日本千叶大学一个研究小组确认，人体细胞上负责转运氨基酸的跨膜蛋白“氨基酸转运蛋白LAT1 （SLC7A5）”会在肾癌出现时特异性表达，与癌症的转移和发病息息相关。另外还发现，抑制这种转运蛋白会有抗癌效果。研究团队认为，将该转运蛋白作为肾细胞癌的生物标志物和治疗靶点，有望开发出新的药物。
氨基酸转运蛋白在细胞中的主要作用是转运氨基酸，尤其是大型中性氨基酸转运蛋白（LAT），负责获取维持人体生存所需的必需氨基酸。研究结果表明，氨基酸转运蛋白LAT1有望成为肾细胞癌的生物标志物，其抑制剂也有望成为治疗药物。今后研究小组将开展该蛋白在肾细胞癌、前列腺癌和膀胱癌等癌症中的应用研究，并计划启动临床试验。
新京报记者 张秀兰
编辑 王鹿 校对 刘军
原标题：晨读丨美好的12月20日，从关注健康开始